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注2:SMCC-APC缀合物非常稳定(在“交换缓冲液◆★■■■”中■★★◆，在4℃下至少可以稳定几个月)■★◆◆★。因此，如果您需要节省一部分时间，可以选择同时缀合10毫克或更多的APC◆■★,并将其用于几次抗体实验(在几周内)■■。SMCC-APC的长期储存最好是作为饱和硫酸铵沉淀物。
3.用DTT配制20mMlgG溶液◆■◆◆：每毫升 IgG溶液加入20μlDTT 原液并搅拌■◆◆。室温下静置30分钟■★◆◆■■，无需额外搅拌 (以尽量减少半胱氨酸再氧化为胱氨酸)★◆■◆■◆。
2.1gG溶液浓度应为 4 mg/ml或更高，这样效果比较好。还原几乎可以在任何缓冲液中进行■★■■◆★；MES ★■★★◆◆、磷酸盐和 TRIS 缓冲液(pH 范围为6至8)已被验证可以使用。如果抗体浓度低于2mg/ml，则应浓缩★■◆◆■。缓冲液交换柱上的损失应额外增加
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1■◆.每毫克IgG 添加1.5毫克SMCC-APC 。用铝箔包裹反应管并在室温下旋转60 分钟。注意：这些摩尔比( 每 1gG 约2个APC)效果很好★■◆◆。对于失败或效果不佳的结合◆◆★◆◆★，不同的摩尔比可能会有所帮助★◆■◆。
注意：对于失败或效果较差的结合，增加或减少SMCC 相对于APC 的量■★★■■◆，可能会有所好转。
2.每毫克APC加入6μlSMCC,并进行涡旋◆★★◆。将反应管用铝箔包好，室温下旋转60 分钟■★◆■■。
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4★■.将还原的lgG 通过预平衡的“交换缓冲液■◆★■■★”过滤柱★■。收集0.25毫升的级分，测定蛋白浓度，并将含有大部分lgG 的级分汇集在一起。可以通过分光光度法或比色法完成。
2.使用1.7毫克APC 修饰每毫克lgG★◆■■◆■, 包括在缓冲液交换过程中损失的额外10%。
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注意：APC在缀合前作为SAS(硫酸铵钠)沉淀物最稳定■◆。如果将APC 以SAS沉淀物的形式储存，则必须在使用前进行大量纯化■◆★★◆◆。在用每毫升1升的“透析缓冲液”透析之前，用每毫升1升APC 的PBS进行透析2 次。
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